产品货号：
ZN2939
中文名称：
SABC免疫双染试剂盒(小鼠IgM，POD&FITC)
英文名称：
Concentrated SABC POD&FITC IHC Kit(Mouse IgM)
产品规格：
100T|200T|500T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒采用SABC-FITC荧光显色和SABC-POD酶促显色双显色原理，适用于一抗类型为小鼠IgM的免疫组化检测。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。免疫组化双显色试剂盒采用荧光素FITC及过氧化物酶POD标记的链酶亲和素（SABC-FITC ＋ SABC-POD）。FITC在490～495nm激发，在520～530nm发射荧光，在荧光显微镜下呈明亮黄绿色。SABC-POD在加入显色底物DAB显示后，染色呈棕黄色。用户根据实验需要，可在同一张切片上用两套显示系统观察。
本试剂盒中各组分试剂为浓缩型，需稀释后使用，另有四个滴瓶供稀释试剂用。
保存：4℃可保存一年，应避免冷冻。
注：免疫组化染色程序的选择：用户需根据抗原/抗体的特点确定程序，多数情况下要先比较各程序染色结果。
A程序：石蜡切片热修复抗原程序。促进某些位于蛋白质内部的位点暴露。
B程序：石蜡切片酶消化程序。促进某些被固定遮避的抗原位点暴露。
C程序：石蜡切片不消化/不修复程序。适于稳定的抗原。
D程序：细胞涂片，冰冻切片染色程序。
相关搜索：SABC免疫双染试剂盒(小鼠IgM，POD&FITC)，免疫组化双染色试剂盒，免疫组化双显色试剂盒，免疫组化试剂盒，IHC试剂盒，SABC免疫组化试剂盒，SABC免疫组化染色试剂盒，免疫染色试剂盒，免疫双染试剂盒，免疫组化双显试剂盒，免疫组化双染试剂盒，FITC和DAB免疫双显色试剂盒，Concentrated SABC POD&FITC IHC Kit(Mouse IgM)
本试剂盒中各组分试剂为浓缩型，需稀释后使用，另有四个滴瓶供稀释试剂用。
| 组分 | 100T | 200T | 500T | 稀释比例 |
| 正常山羊血清封闭液 | 1mL | 2mL | 5mL | 1:10 |
| 生物素化山羊抗小鼠IgM | 0.1mL | 0.2mL | 0.5mL | 1:100 |
| SABC-FITC | 0.1mL | 0.2mL | 0.5mL | 1:100 |
| SABC-POD(链霉亲和素-过氧化物酶复合物) | 0.1mL | 0.2mL | 0.5mL | 1:100 |
保存：4℃可保存一年，应避免冷冻。
- 粘片剂APES（ZN1946）或POLY-L-LYSINE（ZN1945）。
- EDTA修复液（ZN1951）。
- 0.02M PBS（pH7.2～7.6）配法（ZN2950）：1000mL蒸馏水中加9克氯化钠，7克Na2HPO4·12H2O，0.5克NaH2PO4·2H2O。
- 0.01M枸橼酸盐缓冲液（ZN1955）：1000mL蒸馏水中加3克枸橼酸三钠（C6H5Na3O7·2H2O），0.4克枸橼酸(C6H8O7·H2O)。
- DAB显色试剂盒（ZN2968）。
注：免疫组化染色程序的选择：用户需根据抗原/抗体的特点确定程序，多数情况下要先比较各程序染色结果。
A程序：石蜡切片热修复抗原程序。促进某些位于蛋白质内部的位点暴露。
B程序：石蜡切片酶消化程序。促进某些被固定遮避的抗原位点暴露。
C程序：石蜡切片不消化/不修复程序。适于稳定的抗原。
D程序：细胞涂片，冰冻切片染色程序。
- 石蜡片热修复染色步骤：
- 石蜡切片，常规脱蜡至水。
- 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
- 热修复抗原：将切片浸入到EDTA修复液中，微波炉加热到沸腾后断电，间隔5～10min再修复1～2次，冷却。
- 滴加稀释的正常山羊血清封闭液(稀释比1:10)，室温20min，甩干，勿洗。
- 滴加适当稀释的一抗，37℃孵育1～2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5min×3次。
- 滴加生物素化山羊抗小鼠IgM，37℃孵育30min。PBS冲洗，5min×3次。
- 滴加稀释的SABC-FITC或SABC-POD，37℃孵育30min。PBS冲洗，5min×3次。
- 显色：镜下控制反应时间。显色剂可选DAB (ZN2968)或AEC (ZN1963)。自来水充分冲洗。
- 苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5～2min。脱水，透明。
- 选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
- 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
- 石蜡切片，常规脱蜡至水。
- 石蜡片酶消化染色步骤：
将A程序的第4步：滴加酶消化液室温5～10min。酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。蒸馏水洗2min×3次。 - 石蜡切片酶不消化/修复程序：
对于不需要微波修复或消化的抗原，省略A程序中的第4步即可。 - 细胞片的染色步骤：
- 爬片。圆形盖破片经防脱片剂处理（Poly-L-Lysine），灭菌，备用。贴壁细胞消化后加入放有盖玻片的24孔板中培养1～2天，使细胞贴壁。悬浮细胞则处理后直接涂片，使细胞贴附。
- 固定。4℃预冷4%多聚甲醛固定20min或冷丙酮固定10min。蒸馏水洗2min×3次。
- 打孔。0.25% Triton X-100处理细胞15min。（若采用丙酮固定则此步骤可省略）
- 酶消化处理室温5～10min。酶消化可选用复合修复液(ZN1952)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)。蒸馏水洗2min×3次。
- 滴加稀释的正常山羊血清封闭液(稀释比1:10)，室温20min，甩干，勿洗。
- 滴加适当稀释的一抗，37℃孵育1～2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5min×3次。
- 滴加生物素化山羊抗小鼠IgM，37℃孵育30min。PBS冲洗，5min×3次。
- 滴加稀释的SABC-FITC或SABC-POD，37℃孵育30min。PBS冲洗，5min×3次。
- 显色：镜下控制反应时间。显色剂可选DAB (ZN2968)或AEC (ZN1963)。自来水充分冲洗。
- 苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5～2min。脱水，透明。
- 选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
- 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
- 爬片。圆形盖破片经防脱片剂处理（Poly-L-Lysine），灭菌，备用。贴壁细胞消化后加入放有盖玻片的24孔板中培养1～2天，使细胞贴壁。悬浮细胞则处理后直接涂片，使细胞贴附。
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